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1、血友病是由遗传性凝血活酶产生障碍引起的一组出血性疾病，包括血友病A、血友病B和遗传性十一因子缺乏症，其中血友病A最为常见，主要缺乏八因子。
2、血友病有阳性家族史，儿童期发病，自发性或轻度创伤后出血，血肿形成和关节出血。
3、血友病A和B是X连锁隐性遗传病。
4、其治疗为替代疗法，补充凝血因子的不足，可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物等。
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